04.12.2006

С 1 января 2007 года в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 10.02.2004 № 72 лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.

Новая форма государственного контроля, как и прежняя, направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго России и другие ведомства. Однако до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы.

Обязанность Федеральной таможенной службы – требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений.

Федеральная таможенная служба, озабоченная проблемами выполнения данной задачи, обратилась в Минпромэнерго России, Минэкономразвития России, Росздравнадзор, Ростехрегулирование и Роспотребнадзор с просьбой принять участие в намеченном на 4 декабря 2006 года совещании, на котором предстоит выработать совместные шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарственных средств в новом году.

Источник: пресс-служба ФТС России